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5月15日,魯仁芝把兒子背上樓。
5月15日中午,魯仁芝給兒子喂飯。
母親的堅強
李紅松體重90斤,3層樓一共42級臺階。魯仁芝弓起腰,把兒子背上身。她右手扶著樓梯扶手,穿著布鞋的雙腳慢慢邁上一個個臺階,雙腿微微顫抖。“媽,你多歇哈嘛。”“沒事,馬上就到門口了。”
今年41歲的李紅松,原是涼山州第一人民醫院口腔科的一名醫生,2年前,他被診斷為肌萎縮側索硬化癥,俗稱“漸凍人”。隨著病情的發展,肌肉將逐漸萎縮無力,以至癱瘓,身體如同逐漸被凍住一般。目前,尚無法治愈。
李紅松患病後,生活無法自理,妻子轉移家產離他而去。64歲的母親魯仁芝擔負起了照顧兒子的重擔,每天給他喂飯、穿衣,還不顧年邁,每天背著他上下班。“兒子在背上,感覺像是回到了40年前。”魯仁芝說。
凍人的病魔
花光積蓄治病妻子離他而去
李紅松的病,始於2009年9月。
一天早上他醒來,感覺“雙手抽筋,疲憊無力,走路是‘甩’的。”
2010年3月,李紅松被確診為肌萎縮側索硬化癥,就是俗稱的“漸凍人”。病人的肌肉會逐漸萎縮和無力,直至全身癱瘓,身體肌肉如同被冰逐漸“凍住”,但智力、記憶力、感知能力正常。目前尚無法治愈,只有靠藥物減緩肌肉萎縮速度。
除了疾病,無情的打擊接踵而至。
2010年6月,李紅松從成都治病後回到西昌,但卻進不了家門,“門鎖被妻子換了”。
李紅松說,結婚3年的妻子起訴至法院要求離婚。法院判決她給李紅松15萬元醫療費,這15萬元,李紅松至今沒有拿到。
現在,李紅松要靠吃“利魯唑”片等藥物來延緩肌肉萎縮,每個月藥費至少3000元。為了治病,家裡的積蓄全部花光,還欠債不少。他回到醫院職工宿捨,和年邁的父母一起生活。現在的李紅松,雙手有些彎曲變形,無法用力,只有拇指能活動。